輝瑞在美國申請新冠口服藥的緊急使用授權
當地時間11月16日，美國輝瑞公司表示，已向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交新冠口服藥Paxlovid的緊急使用授權，輝瑞稱該藥物實驗結果顯示可將輕度或中度新冠患者的住院或死亡風險降低約89%。
美國FDA外部顧問小組將于11月30日開會審議該申請，預計這款藥物將于今年推出。
辉瑞表示已开始在英国、澳大利亚、新西兰和韩国等多个国家和地区寻求授权，并计划进一步提交国际申请。(制作 隋致远）
【責任編輯:梁異】
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